Avances significativos tras la lucha de una madre: Fisco no cobrará impuestos a donaciones y respalda ley de enfermedades poco frecuentes

En una jornada que se recordará por su importancia en el ámbito de la salud pública, Camila Gómez, la madre de Tomás Ross, ha protagonizado un encuentro clave con las figuras más relevantes del gobierno. Tomás, un valiente niño que enfrenta la distrofia muscular de Duchenne, ha inspirado un cambio significativo en las políticas de salud en Chile.

El resultado de la reunión con el Presidente Gabriel Boric y Ximena Aguilera, ministra de Salud, ha sido la decisión de respaldar una ley en pro de las enfermedades poco frecuentes, junto con una modificación en la normativa vigente de protección social, conocida como Ley Ricarte Soto. Esta remodelación apunta a abordar con mayor eficacia los desafíos que enfrentan los pacientes con dichas condiciones.

Una muestra palpable del progreso alcanzado es la instauración de una oficina específicamente destinada a las enfermedades raras en el seno del Ministerio de Salud. La ministra Aguilera resaltó el acuerdo histórico alcanzado con una farmacéutica para establecer un sistema de riesgo compartido, facilitando así el acceso a tratamientos de alto costo.

Además del respaldo legislativo, una de las medidas concretas que aliviarán la carga de las familias afectadas es el anuncio de que las donaciones para apoyar casos como el de Tomás ya no estarán gravadas por impuestos, generando un aliento de esperanza y solidaridad en la lucha contra estas enfermedades.

Con la llegada de Camila Gómez al Palacio de la Moneda, se evidencia el impacto de la empatía y la acción colectiva en el mejoramiento de las políticas públicas. La reunión y las decisiones adoptadas subrayan una verdad irrefutable: la voz de los ciudadanos, incluso la de una madre luchadora, tiene el poder de mover los cimientos del Estado para construir una sociedad más comprensiva y justa.